Иногда важнее знать, как человечество размышляло над данной проблемой, чем искать собственное ее решение

Иногда важнее знать, как человечество
размышляло над данной проблемой,
чем искать собственное ее решение.

Э.Ренан

В 1820 г. два великолепных естествоиспытателя — Х.К.Эрстед и А.М.Ампер — обнаружили взаимосвязь электрических и магнитных явлений. С этого момента началось планомерное изучение природы загадочного свойства некоторых веществ — их способности самопроизвольно намагничиваться.

Согласно современным представлениям, магнитные характеристики веществ определяются в основном спиновым магнитным моментом неспаренных электронов. Все ферромагнетики работают как магнитные материалы только благодаря неспаренным d-электронам некоторых переходных металлов. Это в первую очередь главная магнитная триада — железо, кобальт и никель. Кроме того, магнетизм может обеспечиваться и неспаренными f-электронами некоторых лантаноидов. Применяемые на практике материалы такого типа создаются в настоящее время исключительно методами неорганической химии, однако в последние годы эта монополия начинает постепенно нарушаться при совместном натиске органической и элементоорганической химии.

Основные закономерности этого явления известны. Вещество становится ферромагнитным, если содержит парамагнитные центры — атомы или молекулы с неспаренными электронами, — магнитные моменты которых выстроены параллельно (к сожалению, всегда есть вероятность их антипараллельной направленности, в результате чего получается антиферромагнетик). Управляет таким выстраиванием обменное взаимодействие — квантовомеханический процесс, организующий неспаренные электроны в “сообщество”, в котором магнитные моменты ориентированы определенным образом. Для ферромагнетиков энергия обменного взаимодействия положительна, для антиферромагнетиков — отрицательна. Чем выше абсолютное значение этой величины, тем выше температура, при которой разрушается магнитное упорядочивание.

В физике магнитных явлений установлена одна важная закономерность: положительное обменное взаимодействие легче возникает в тех случаях, когда неспаренные электроны расположены на внутренних орбиталях атомов. Поэтому d-электроны переходных металлов имеют некоторое преимущество перед p-электронами свободных радикалов. Получить ферромагнетик на основе элементов с p-электронами — довольно сложно, поскольку их магнитные моменты обычно ориентируются антипараллельно. Тем не менее с помощью некоторых остроумных приемов создать на их основе ферромагнетики все же можно [1].

Хотя переходные металлы с d-электронами и предпочтительнее, их участие в создании ферромагнетизма не решает всех проблем. Исследованные к настоящему времени металлсодержащие элементоорганические соединения чаще всего антиферромагнитны. Лишь в некоторых из них, синтезированных целенаправленно, т.е. с учетом особенностей выстраивания спиновых магнитных моментов, удается создать ферромагнетизм [1, 2]. Обычно он возникает при низких температурах, а при повышении температуры легко разрушается. В итоге исследователи пришли к выводу, что надо искать принципиально новые металлсодержащие системы для получения устойчивого ферромагнетизма.

Конструирование ферромагнитных структур в неорганических системах на сегодня хорошо разработано, созданы десятки металлических магнитных сплавов, а также композиций из оксидов металлов (например, ферриты). Формируя такие материалы, специалисты руководствуются тем, что магнитные свойства вещества очень сильно зависят от структуры. Есть случаи, когда одно и то же соединение без изменения состава может приобрести ферромагнитные свойства за счет вариаций структурных параметров. Например, a-Fe2O3 с гексагональной кристаллической решеткой —антиферромагнетик, а g-Fe2O3 с кубической решеткой — ферромагнетик. Потому весьма привлекательно ввести атомы металлов в состав полимерной молекулы. В результате появляется возможность регулировать формирование магнитных материалов принципиально иным методом — изменением структуры полимерной цепи.

Мы обратились к полиметаллорганосилоксанам, соединениям, содержащим атомы металлов в силоксановой цепи. Их основной структурный фрагмент —

Чем был продиктован выбор? Методы синтеза таких соединений в настоящее время хорошо разработаны и позволяют вводить в силоксановую цепь атомы большинства металлов. Более того, при необходимости можно плавно и в широких пределах варьировать атомное соотношение металла и кремния M/Si, а также сочетать в одном соединении разные металлы. Существуют способы получения разнообразных силоксановых цепей: линейных, разветвленных, циклоконденсированных. Основной же метод введения металла в силоксановую цепь — это обменная реакция органосиланолятов натрия с галогенидами металлов:

Исходя из главных закономерностей высокомолекулярной химии, полимерные цепи можно строить только из фрагментов с функциональностью не менее двух. Поэтому мы избегали фрагментов типа R3SiO-, а использовали исключительно

что приводило соответственно к образованию линейных и разветвленных полимеров. Последние обладают особенностью исключительно легко образовывать циклические фрагменты в цепи. В некоторых случаях благодаря этому возникают каркасные индивидуальные металлорганосилоксаны. Именно такие соединения очень помогли нам в исследованиях, поскольку особенности их структуры удается довольно точно выяснить с помощью рентгеноструктурного анализа.

Определив круг исследуемых объектов, мы решили вначале изучить влияние особенностей состава и структуры на магнитные свойства вещества и затем вмешаться в процесс формирования магнитных структур некоторыми дополнительными приемами.

Отмечу кратко, что большинство необходимых измерений мы проводили на магнитных микровесах, которые позволяют определять при различных температурах намагниченность s в зависимости от величины напряженности внешнего магнитного поля Н. Для парамагнетиков, как известно, типична линейная зависимость (рис.1). Магнитную восприимчивость вещества c = s/Н, которая количественно характеризует его способность намагничиваться, вычисляли по экспериментальным данным. Важная характеристика магнитных свойств — величина произведения cТ (T — температура опыта, К). По закону Кюри для парамагнетиков, она остается постоянной в широком интервале температур. Отклонение от закона указывает на возникновение магнитной организации. Кроме того, значение cТ позволяет вычислить усредненную величину магнитного момента для каждого парамагнитного центра. Его называют эффективным магнитным моментом mэф и измеряют в магнетонах Бора (мБ). Далее экспериментатор имеет возможность сопоставить найденное значение mэф с теоретической величиной, которую вычисляют по формуле m = Цn(n+2) (n — количество неспаренных электронов у атома металла).

Индивидуальные металлорганосилоксаны привлекательны не только изящной архитектоникой молекул, но и разнообразием свойств [3]. Вначале мы исследовали магнитные свойства каркасного кобальтфенилсилоксана (рис.2, слева), структура которого напоминает незавершенную силоксановую корзину с тремя атомами кобальта. Экспериментально найденный магнитный момент каждого из них составлял 3.82 мБ и был близок к теоретической величине — 3.87 мБ. Это значит, что атомы кобальта ведут себя как независимые парамагнитные центры, поскольку они разделены довольно большим (15 Е) расстоянием, а их влияние друг на друга, как показывают результаты опытов, не передается через силоксановую цепочку.

Совсем иные магнитные характеристики обнаружены у каркасного соединения с шестью атомами кобальта. Молекула такого кобальтфенилсилоксана напоминает призму (рис. 2, справа). В ее основании лежат шестичленные силоксановые циклы, соединенные металлоксидными перемычками. Атомы кобальта в молекуле объединены координационными связями в кольцо так, что фрагменты Со-О-Со обеспечивают косвенное (т.е. через атомы кислорода) обменное взаимодействие между атомами металла.

Из результатов магнитных измерений выяснилось, что магнитный момент (его можно вычислить по величине cT) соединения с шестью атомами кобальта повышается с понижением температуры: mэф = 4.05 мБ при 298 K и 5.28 мБ при

42 К (рис.3). Если вспомнить, что, по закону Кюри для парамагнетиков, магнитный момент не зависит от температуры, то, стало быть, это уже не парамагнитные центры.

В большинстве случаев температурная зависимость магнитного момента достигает максимума при некоторой температуре, а дальнейшее ее понижение приводит к антиферромагнетизму (см. пунктирную кривую на рис.3). Полученная нами температурная зависимость отличалась от традиционной отсутствием максимума (см. гиперболу на рис. 3). Наши результаты оказались неожиданными, поскольку для других соединений кобальта в кислородном окружении, например алкоксидов и ацилатов, всегда проявляется отчетливый антиферромагнетизм. Причина очевидна — особенности структуры кобальтфенилсилоксана.

Дело в том, что на сегодня не существует точных рецептов, как обеспечить ферромагнитное выстраивание спиновых магнитных моментов в соединении. Однако известны некие общие закономерности. Как уже было сказано, магнитные свойства вещества могут заметно меняться при перестройке кристаллической решетки. Поэтому важно обращать внимание на структурные параметры, прежде всего — на величину угла М-О-М.

В призматическом фенилсилоксане, содержащем шесть атомов кобальта, этот угол относительно мал — 88.1° (для сравнения: в алкоксипроизводных кобальта он меняется в пределах 102—107°), что и объясняет отсутствие антиферромагнитного участка на приведенной уже температурной зависимости. В обменное взаимодействие вовлечены лишь атомы кобальта, относящиеся к данной молекуле, между атомами соседних молекул оно не возникает. Убедившись, что магнитные свойства изученных металлорганосилоксанов зависят от состава и строения, мы перешли к исследованию их полимерных систем.

Такие металлсодержащие системы привлекательны тем, что в обменное взаимодействие может быть вовлечено неизмеримо большее количество атомов металлов. В компактном виде состав полимерных металлорганосилоксанов выглядит как [(PhSiO1.5)·(МO)y]x. Исследуя такие системы, мы постоянно учитывали основной параметр — атомное соотношение n металла и кремния (М/Si). Для содержащих кобальт полимерных органосилоксанов с n, лежащем в диапазоне 0.8—0.12, и медьсодержащих (n = 0.4—0.5) магнитные свойства описывались приблизительно той же зависимостью, что и для ажурной призмы. Этим мы подтвердили, что магнитные характеристики полимерных металлсодержащих силоксанов, построенных на основе трифункциональных кремнийорганических фрагментов єSiR, близки к тем, которые найдены для индивидуальных соединений. Такое сходство обусловлено преобладанием в полимерных системах полициклических фрагментов с малым углом М-О-М.

Перейдя к содержащим железо полимерным силоксанам, мы получили возможность исследовать объекты, у которых соотношение М/Si изменяется в более широком диапазоне. Атомы железа направленно внедряли в уже имеющуюся систему по разработанной ранее методике. На первой стадии частично расщепляли щелочные силоксановые и металлсилоксановые фрагменты, а на второй — по схеме обменной реакции вводили дополнительное количество металла (рис.4):

Процедуру повторяли несколько раз, постепенно увеличивая содержание железа. В итоге удалось получить растворимые соединения с рекордным количеством атомов Fe, где соотношение М/Si достигало трех, а в полимере возникали металлоксидные фрагменты

-М-О-М-. На одном из промежуточных этапов можно вводить атомы других металлов, чтобы образовались смешанные полимерные системы.

Имея соединения с большим разбегом величины n, мы смогли установить некоторые интересные закономерности. Только что упомянутые ковалентно связанные металлоксидные фрагменты -М-О-М- возникают в структуре полимера — внутри его цепей — и образуют кластеры. Но за счет координационных связей могут возникать такие же группировки -М-О-М- и между цепями (рис.5). Различно ли влияние внутрицепных и межцепных фрагментов

-М-О-М- на магнитные свойства? Ответ можно получить, если “разбавлять” атомы Fe силоксановыми фрагментами. Тот набор соединений с различным соотношением Fe/Si, который был нами получен, имитирует такое разбавление. Измерения, проведенные в широком диапазоне температур (5—300 К), позволили для ионов Fe(III) рассчитать Jф, которая количественно характеризует энергию ферромагнитного обменного взаимодействия (таблица). Обычно ее приводят в размерности температуры (в кельвинах), впрочем, с помощью константы Больцмана ее можно выразить в более привычных единицах — джоулях. Зависимость Jф от соотношения Fe/Si достаточно отчетлива, как видно из таблицы. Но для вычисленной величины антиферромагнитного взаимодействия Jаф подобной зависимости не найдено, она постоянна для всех исследованных полимеров и равна 8 К.

Полученные результаты дают ответ на вопрос о влиянии кластеров, образующихся внутри цепей и между ними, на магнитные свойства полимерной системы. Содержание внутрицепных металлоксидных кластеров меняется с изменением состава, т.е. это переменная величина, стало быть, именно она определяет ферромагнитное взаимодействие. А возможность возникновения координационных кластеров между цепями существует всегда, независимо от состава. Это постоянный параметр, который относится к антиферромагнитному взаимодействию. Закономерность изменения Jф (см. таблицу) указывает, что усиленно накачивать металл в силоксановую цепочку нецелесообразно, поскольку более высокие значения Jф свойственны полимерам с пониженным количеством металла.

Найденные нами закономерности были выявлены в содержащих металл органосилоксанах с разветвленной цепью полимера. А справедливы ли такие закономерности для подобных систем, силоксановая цепь в которых линейна? Из общих соображений ясно, что фрагменты гибких цепей, соединяющие атомы металлов, предоставляют большую свободу металлоксидным группировкам в образовании как внутри-, так и межцепных координационных кластеров. Естественно, что для построения линейных цепей нельзя использовать металлы со степенью окисления выше двух, например Fe(III), так как они будут играть роль разветвляющих центров. Приемлемы лишь металлы M(II). Мы получили линейные медьсодержащие полимерные органосилоксаны с диметильным и дифенильным обрамлением атомов кремния [-(R2Si-O)-(Cu-O)y-]x (здесь R — метильный Me и фенильный Ph группы) и соотношением M/Si, лежащем в диапазоне 0.3—2.5.

Структурными исследованиями было установлено, что в соединениях с M/Si Ј 0.5 атомы металла объединены исключительно в межцепные координационные кластеры, а внутрицепных не содержат. Этот факт помог нам интерпретировать магнитные свойства исследуемых объектов. Проанализировав изменение mэф в интервале температур 80—298 К, мы обнаружили, что ферромагнитное взаимодействие преимущественно возникает при пониженном содержании металла (Cu/Si < 0.5). Именно в таких соединениях присутствуют гибкие фрагменты -Si-O-Si- и нет внутрицепных кластеров. Сопоставляя полученные результаты, приходим к логическому выводу: ферромагнитное взаимодействие в координационных межцепных кластерах становится возможным, когда они соединены гибкими звеньями.

Из всего этого следовало, что магнитная упорядоченность в полимерных системах зависит от структуры цепи и основного параметра соединений — соотношения M/Si. Меняя то и другое, можно регулировать магнитную упорядоченность. Участие органического обрамления скорее всего второстепенно и проявляется во влиянии на конформацию полимерной цепи.

Все рассмотренные эффекты — это магнетизм на микроуровне. Имеется в виду ферромагнитное взаимодействие, возникающее в молекуле лишь с двумя парамагнитными атомами, у которых спиновые магнитные моменты выстроены параллельно, и потому величина J имеет положительное значение. Но существует еще и макроэффект, когда вещество являет собой магнит в обычном понимании. Двух или даже десяти атомов здесь недостаточно, необходима ферромагнитная фаза, т.е. домены, содержащие 103—104 атомов. Можно ли получить макроэффект на металлсодержащих органосилоксанах? Чтобы проверить это, мы попытались создать такую фазу двумя способами.

В первом варианте объединили атомы металлов в общую систему, связанную обменным взаимодействием, для чего вводили в нее низкомолекулярные органические соединения: п-динитробензол, стильбендихинон или нитроксильный радикал (рис. 6).

Эти бидентатные (т.е. имеющие два координирующих центра) лиганды попарно связывают атомы металлов и обеспечивают между ними электронную проводимость. Благодаря образующейся при этом сетке из атомов металла, соединенных мостиками сопряженных связей, линейная зависимость s(Н) нарушается, появляется дополнительная намагниченность в слабых полях.

Применяя тот же самый метод, мы решили использовать в качестве проводящих мостиков сами полимерные цепи. Для этого заменили силоксановую цепочку на полисилановую, известную делокализацией электронов по связям -Si-Si-, и получили полимеры, в которых металлоксидные фрагменты соединялись полисилановыми звеньями (рис. 7).

В этой системе наблюдался тот же эффект, что и при введении низкомолекулярных лигандов — появлялась дополнительная намагниченность в слабых полях. В обоих случаях она была невелика. Дело в том, что координирующие молекулы (упомянутые бидентатные лиганды) или полисилановые цепочки объединяют атомы металлов, распложенные на фиксированном расстоянии, которое определяется размером мостика. Для поиска его оптимального размера необходимы наборы координирующих молекул или цепочек различной длины. Но это дело будущего, а пока нам удалось доказать принципиальную возможность получения ферромагнетиков таким способом.

Второй вариант создания ферромагнитной фазы принципиально отличался от первого. По замыслу, мы намеревались удалить изолирующие силоксановые мостики за счет высокотемпературной поликонденсации в инертной атмосфере. Этому процессу предшествует гомолитический разрыв связи Si-Ph в металлсодержащем органосилоксане, нагретом до 600—800°С. В результате возникают силильный єSi· и фенильный Ph радикалы, а соотношение M/Si не меняется. В ходе последующих цепных реакций в полимере образуется восстановленный металл М0, диспергированный в матрице SiO2, а также полифенилены. В том же температурном интервале органосилоксан, содержащий железо или кобальт, или оба металла одновременно, конденсируется и в итоге получается ферромагнитный продукт. Экспериментально это подтверждается выходом кривой намагниченности на плато (рис.8). Выяснилось, что намагниченность зависит от состава полимеров: она возрастает с уменьшением M/Si (поскольку большая доля металла оказывается восстановленной), а наибольшей обладают смешанные полимеры, содержащие железо и кобальт одновременно.

Таким образом, мы нашли приемы, которые позволяют направленно регулировать магнитные свойства. Правда, условия восстановления и конденсации были довольно жесткими. Позже нам удалось провести восстановление молекулярным водородом при температуре 230—350°С и повышенном давлении: Ph Ph

В таких условиях восстанавливается большее количество атомов металла, а продукты не содержат полиароматических соединений, которые возникают в ходе пиролитических процессов. Примечательно, что, если в силоксановой цепи находятся атомы разных металлов, степень их восстановления не одинакова. Это открывает дополнительные возможности влиять на магнитные свойства.

Подведем итоги. Синтетические методы весьма перспективны для формирования металлоксидных кластеров с ферромагнитным взаимодействием. Восстановление металлсодержащих органосилоксанов в мягких условиях также дает несколько вариантов получения ферромагнитных полимеров. Наиболее интересен с нашей точки зрения результат, который показывает, что идея объединить металлы в общую систему, связанную обменным взаимодействием, посредством проводящих мостиков в принципе осуществима. Именно в этом направлении мы намерены двигаться далее.

Работа выполнена при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований. Проекты 94-03-08880 и 97-03-33724.

Пути преобразования механического раздражения клетки в электрический ответ. При механическом воздействии на клетку через неселективные катионные каналы (1) в нее входят Na+ и Ca2+, а через селективные (2) — только Ca2+, благодаря чему мембрана деполяризуется. Такая механически индуцированная деполяризация активирует другие каналы — управляемые потенциалом: натриевые (3), калиевые (4) или хлорные (5) и кальциевые (6). Попавший через них в клетку кальций и дальше индуцирует собственное высвобождение, но уже из эндоплазматического и саркоплазматического ретикулума (ЭПР, СПР), а возможно, и из кавеолл. За счет увеличения концентрации кальция в клетке включаются калиевые и хлорные каналы (7, 8), зависимые не от потенциала, а от ионов Ca2+.

обменного взаимодействия Jф от соотношения атомов железа и кремния (Fe/Si)

2. Kahn O., Kador O., Larionova J. et al. // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1997. V.305. P.1.

3. Левицкий М.М., Бучаченко А.Л. // Изв. РАН. Сер. хим. 1997. Т.8. С.1432—1442.